| Date et Heure | Action | Analyse | Champ Modifié | Nouvelle valeur | Ancienne valeur |
| 01/02/2024 10:57:57 |
Modification
| MICRODÉLÉTION DU CHROMOSOME Y | Cotation | 165€ Non remboursable | 145€ Non remboursable |
| 01/02/2024 10:57:03 |
Modification
| HEMOCHROMATOSE | Informations pour le patient | 68€ Non remboursable pour la mutation H63D
68€ Non remboursable pour la mutation S65C
Consultation de génétique possible au laboratoire Alpigène | 60€ Non remboursable pour la mutation H63D
60€ Non remboursable pour la mutation S65C
Consultation de génétique possible au laboratoire Alpigène |
| 01/02/2024 10:57:03 |
Modification
| HEMOCHROMATOSE | Cotation | Mutation C282Y : B180 - code NABM 8000
Mutation H63D : 68€ Hors Nomenclature
Mutation S65C : 68€ Hors Nomenclature | Mutation C282Y : B180 - code NABM 8000
Mutation H63D : 60€ Hors Nomenclature
Mutation S65C : 60€ Hors Nomenclature |
| 01/02/2024 10:51:33 |
Modification
| MTHFR - MUTATION A1298C | Cotation | 69€ Non remboursable | 60€ Non remboursable |
| 01/02/2024 10:49:34 |
Modification
| MTHFR - MUTATION C677T | Cotation | 69€ Non remboursable | 60€ Non remboursable |
| 01/02/2024 10:47:27 |
Modification
| HLA B27 | Cotation | 41 euros hors nomenclature (HN) | 35 euros hors nomenclature (HN) |
| 01/02/2024 10:46:01 |
Modification
| DPNI – TEST GÉNÉTIQUE PRÉNATAL NON INVASIF DES TRISOMIES 13, 18 ET 21 FOETALE | Cotation | Pour les indications prises en charge par l'assurance maladie :
- 1è prélevement : code NABM 4087
- 2è prélevement : code NABM 4088
Pour les indications non prises en charges par l'assurance maladie :
- 431 euros hors nomenclature (HN) | Pour les indications prises en charge par l'assurance maladie :
- 1è prélevement : code NABM 4087
- 2è prélevement : code NABM 4088
Pour les indications non prises en charges par l'assurance maladie :
- 390 euros hors nomenclature (HN) |
| 15/06/2023 11:02:09 |
Modification
| X FRAGILE !!! Démarrage d'activité au 01/09/2023 !!! | Nom de l'examen | X FRAGILE !!! Démarrage d'activité au 01/09/2023 !!! | X FRAGILE |
| 15/06/2023 11:02:09 |
Modification
| X FRAGILE !!! Démarrage d'activité au 01/09/2023 !!! | Informations pour le patient | !!! Démarrage d'activité au 01/09/2023 !!! | |
| 12/10/2022 16:47:57 |
Ajout
| ONCOGENETIQUE : RECHERCHE DE MUTATION DES GÈNES BRCA1, BRCA2, PALB2, RAD51C, RAD51D, CDH1, PTEN, TP53, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM | Synonymes | PANEL HBOC (x1) | |
| 11/07/2022 10:10:11 |
Ajout
| DPNI – TEST GÉNÉTIQUE PRÉNATAL NON INVASIF DES TRISOMIES 13, 18 ET 21 FOETALE | Documents et renseignements cliniques à fournir obligatoirement à la demande | Attestation de Consultation et Consentement spécifiques au DPNI, version 4 applicable au 11/07/2022 (cf bas de page) (x1) | |
| 25/05/2022 16:44:46 |
Modification
| CARYOTYPE CONSTITUTIONNEL SANGUIN | Quantité Minimale | 5 mL
En cas de difficultés pour les prélèvements à réaliser chez les enfants de moins de 2 ans, prendre contact avec notre laboratoire | 5 mL
En cas de difficulté pour les prélèvements à réaliser chez les enfants de moins de 2 ans, prendre contact avec notre laboratoire |