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FICHE EXAMEN
HEMOCHROMATOSE
Révisé le 01/02/2024 10:57:03
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EXAMEN
Nom de l'examenHEMOCHROMATOSE
SpécialitéGENETIQUE MOLECULAIRE POSTNATALE
SynonymesMUTATION C282Y
MUTATION H63D
MUTATION S65C
HFE
Laboratoire exécutant
LABORATOIRE ALPIGENE
Principales indicationsAntécédent familial
Antécédent personnel ( digestif, cardiaque, rhumatologie, hypofertilité...)
Documents et renseignements cliniques à fournir obligatoirement à la demande
CotationMutation C282Y : B180 - code NABM 8000
Mutation H63D : 68€ Hors Nomenclature
Mutation S65C : 68€ Hors Nomenclature
Informations pour le patient68€ Non remboursable pour la mutation H63D
68€ Non remboursable pour la mutation S65C

Consultation de génétique possible au laboratoire Alpigène
PRE-ANALYTIQUE
Type d'échantillonSang total (prélevé sur EDTA)
Type de prélèvementPonction veineuse
Quantité Minimale4 mL
Récipients
x1EDTA K3 ou EDTA K2
Délais de conservation et de transport de l'échantillonConservation à +4°C maximum 1 mois.
Transport de l'échantillon :
- à T° ambiante si délai d'acheminement inférieur ou égal à 7 jours après le prélèvement ou
- à +4°C au delà de 7 jours dans la limite d'un mois maximum.
ANALYTIQUE
TechniquePCR Temps réel
InstructionsJoindre IMPERATIVEMENT la prescription médicale, la fiche de renseignements cliniques et l'attestation de consultation conformément à l'article R.1131-5 du décret 2008-321 du 04 avril 2008
Valeurs usuelles (SI)Présence / Absence de mutation
POST-ANALYTIQUE
Délai de réponse15 jours maximum à date de réception au laboratoire
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